Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd បានទទួលយកការត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាម GMP ផ្លូវការពី PMDA របស់ប្រទេសជប៉ុនពី 8.25 ដល់ 8.26 ក្នុងឆ្នាំ 2022។ ក្រុមសវនកម្ម GMP មានសវនករពីរនាក់ដែលដឹកនាំដោយអ្នកជំនាញជើងចាស់ដែលមានបទពិសោធន៍ និងធ្វើសវនកម្មពីចម្ងាយរយៈពេលពីរថ្ងៃ។អ្នកជំនាញនៃក្រុមអធិការកិច្ចបានធ្វើការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងទូលំទូលាយនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពរបស់ Deebio ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម ប្រតិបត្តិការនៅនឹងកន្លែង ការគ្រប់គ្រងមន្ទីរពិសោធន៍ គ្រឿងបរិក្ខារជំនួយ និងឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធ និងការថែទាំប្រព័ន្ធសាធារណៈ។

តាមរយៈការត្រួតពិនិត្យ អ្នកជំនាញនៃក្រុមអធិការកិច្ចបានបញ្ជាក់ជាឯកច្ឆ័ន្ទ និងទទួលស្គាល់យ៉ាងខ្ពស់នូវប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព GMP របស់ Deebio ។ទីបំផុត Deebio បានឆ្លងកាត់ការបញ្ជាក់ GMP ផ្លូវការរបស់ PMDA របស់ប្រទេសជប៉ុនដោយជោគជ័យ!

PMDA (ទីភ្នាក់ងារឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ) គឺជាទីភ្នាក់ងារជប៉ុនដែលទទួលខុសត្រូវលើការត្រួតពិនិត្យបច្ចេកទេសនៃឱសថ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។វាមានមុខងារស្រដៀងនឹង FDA នៅសហរដ្ឋអាមេរិក និង NMPA នៅក្នុងប្រទេសចិន។

Deebio បានឆ្លងផុតវិញ្ញាបនប័ត្រ EU-GMP និងចិន GMP ។ការឆ្លងកាត់ដោយជោគជ័យនៃវិញ្ញាបនប័ត្រ PMDA របស់ប្រទេសជប៉ុន បង្ហាញពីការទទួលជ័យជម្នះជាដំណាក់កាលនៅក្នុងយុទ្ធសាស្ត្រសកលរបស់ Deebio!